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氨苄青霉素钠

氨苄青霉素钠结构式

结构式

物竞编号 01FN
分子式 C16H18N3NaO4S
分子量 371.38
标签

氨苄西林钠,

(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-氨基-2-乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐,

Sodium [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-6-(aminophenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate,

D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt

编号系统

CAS号:69-52-3

MDL号:MFCD00064313

EINECS号:200-708-1

RTECS号:XH8400000

BRN号:4119211

PubChem号:24891463

物性数据

1.       性状: 白色或类白色的粉末或结晶。无臭或微臭,味微苦。


2.       密度(g/mL,25/4): 未确定


3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定


4.       熔点(ºC):205(分解)


5.       沸点(ºC,常压):未确定


6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定


7.       折射率:未确定


8.       闪点(ºC):未确定


9.       比旋光度(ºC0.2,水中):+209°


10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定


11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定


12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定


13.    燃烧热(KJ/mol):未确定


14.    临界温度(ºC):未确定


15.    临界压力(KPa):未确定


16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定


17.    爆炸上限(%,V/V):未确定


18.    爆炸下限(%,V/V):未确定


19.    溶解性:有吸湿性。易溶于水,稍溶于丙酮和,微溶于氯仿,不溶于。

毒理学数据


急性毒性:妇女口经LDLo100 mg/kg/5D;大鼠口经LD50>5314 mg/kg大鼠腹腔LD507400 mg/kg
          大鼠皮下注射LD50>5314 mg/kg小鼠口径LD50>5314 mg/kg小鼠腹腔LD505700 mg/kg
          小鼠皮下注射LD50>5314 mg/kg;大鼠静脉LDLo2657 mg/kg

 

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1、   氢键供体数量:2


2、   氢键受体数量:5


3、   可旋转化学键数量:4


4、   互变异构体数量:2


5、   拓扑分子极性表面积(TPSA):116


6、   重原子数量:25


7、   表面电荷:0


8、   复杂度:568


9、   同位素原子数量:0


10、   确定原子立构中心数量:4


11、   不确定原子立构中心数量:0


12、   确定化学键立构中心数量:0


13、   不确定化学键立构中心数量:0


14、   共价键单元数量:2

性质与稳定性

暂无

贮存方法

 


本品应密封于4干燥保存。有效期2年半。


 

合成方法

由氨苄青霉素成盐而得:将氨苄青霉素混悬于水中,用氢氧化钠溶液调节pH9,溶解,过滤。滤液加活性炭脱色、过滤并将滤液在低温干燥,得产品。

用途


分子生物学和组织培养用(防止微生物污染)。


氨苄青霉素钠为本品中的杀菌成分,作用于细菌活性繁殖阶段,通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制,而起杀菌作用。

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